今年，是本届全国人大代表和全国政协委员任期的最后一年。四年多来，在津各位代表委员立足于党和国家工作大局，着眼于天津改革发展稳定，牢记神圣使命，积极参政议政，认真履职尽责，为促进我国和我市各方面工作发挥了积极作用。今年全国两会期间，天津日报社特推出全媒体报道栏目《使命——代表委员履职风采》，为您呈现代表委员的履职之路……
记者周白石
连续两届担任人大代表，当记者问及履职感言时，他说：肩上责任重大，但他会率领企业一如既往为人民健康服务。3月3日，天士力控股集团有限公司党委书记、董事局主席、第十一届、第十二届全国人大代表闫希军在接受采访时这样表示。
从一名部队医生，转型为民营企业家，又成为上市公司董事局主席，闫希军的身份在变，他的事业之心从未改变，他倾入一生心血投入中医药发展，致力于推进中药国际化之路。
五个建议件件惠及民生
此次全国两会，闫希军准备了5个建议，第一，关于推进中药材第三方检验检测体系建设的建议；第二，关于进一步加强药品数据保护的建议；第三，关于在专利法中增加药品专利保护延长制度的建议；第四，关于加速将企业创新成果转化为国家力量的建议；第五，关于增强新药创新股利政策连贯性的建议。
在接受采访时闫希军谈到，这些建言建议是他在基层生活中发现、了解、调研中总结出来的。比如第一项建议，全国目前有17个国家确立的中药交易市场，总的来说，由于缺乏组织、缺乏统一标准、缺乏良好的控制渠道，中药材市场存在一定的假药问题，虽然政府有检验手段，但多为抽查，不是市场化检验行为，这就导致假药可能趁乱流入市场，从而进入加工企业成为原材料，直接或间接进入患者口中。如果有一个三方检验检测平台，并出台相关政策规定，要求所有中药材进入市场交易前必须进入三方平台检验检测，这就大大降低伪劣假冒中药材进入市场的可能，不仅净化市场，也利于建立追溯体系，在中药材种植、运输、加工、生产、销售等全部环节实现科学管控，一旦发现异常情况可直接追溯每个环节。三方检验检测体系与政府监管并不矛盾，三方检验检测负责市场，政府负责整体管控监督，二者互为补充，从而确保中药材市场每个流程的安全。
目前，闫希军已经向国家发改委提了建议。按照他的设计，发改委、经信委、农业部等政府机构，以及企业、科研院所单位等可通力合作，构建中药材第三方检验检测体系。
民营企业受惠京津冀一体化战略
在被问及京津冀协同发展国家战略对企业的影响时，闫希军说，这一国家战略令民营企业受惠，更令普通群众受惠。
他说，三年前，天士力搭上了京津冀一体化“这班车”，河北省战略规划融入京津冀重点工程，河北省安国市作为全国17个国家确立的中药材基地也出台相关政策，政府搭台、市场唱戏、激活交易、刺激经济，在这一背景下，天士力等中药材产业链上下游企业纷纷扎根安国市，与当地建设数字本草等项目，简历中药材“身份证”，无论是重金属、农药检测等安全性环节，还是药效等品质环节，均实现数字化管控，把原来松散的市场乱象变成“看得见摸得着”的科学管控。三地联动，全程追溯，从投料到产品实现批量追溯、阶段性追溯，质量和过程可管、责任可究。
他相信，未来，随着三地一体化深入推动，各地政策、监管手段等行为进一步一体化，以天士力为代表的民营企业将更有效降低运营成本，从而将更多资金和精力用于企业产品特别是高质量产品研发、生产、加工中，从而让更多群众受益。
中药大国要走向制药强国
提起中药国际化之路，就不能不提天士力的王牌产品——复方丹参滴丸，提起它，就不得不说说它艰难而又稳固的国际化之路。据了解，复方丹参滴丸是中国首例通过美国FDA IND临床用药申请的复方中药制剂，并于2010年初完成FDAⅡ期临床试验，成为我国第一例圆满完成美国FDAⅡ期临床试验确证其安全、有效的中成药，并于2016年底顺利完成复方丹参滴丸FDAⅢ期临床试验，该药治疗慢性稳定性心绞痛的美国FDAⅡ期临床试验的安全性、有效性结果得到进一步验证。
曾有网友指出，这是美国人对于中药材产品的不信任，对于类似观点，闫希军认为，这是中药走向国际化之路必须迈过的“坎儿”，世界上只有中国有三类药，即中药、化学药和提取药。FDA要通过大量试验确认，不同批次来源的药材、在不同地点取得的药材，每个批次之间的差异是否会影响疗效。这些年的试验数据显示，这些并没有差异，说明中药具有可控性，说明控制方法得到世界认证。
复方丹参滴丸这些年来申请美国FDA认证之路，无疑是中国中药的一场大考，只有通过这场大考，中药才能走向现代化之路，走向国际之路。只有走过国际化之路，实现国际化带动，才能把中医药变成大产业，我国才能由中药大国走向制药强国。
